Kiểm tra với người bán Việc làm tuyển gấp Trưởng Phòng QC

Mô tả công việc 1) Công tác xây dựng tiêu chuẩn kiểm nghiệm: - Chỉ đạo và theo dõi việc xây dựng tiêu chuẩn chất lượng và phương pháp kiểm nghiệm đối với nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm. - Kiểm tra và phê duyệt tất cả các tiêu chuẩn kỹ thuật kể trên, đối với: - Nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm đã được cấp số visa: chuyển tiêu chuẩn kỹ thuật đến phòng QA để ban hành áp dụng trong nhà máy. - Chịu trách nhiệm về tiến độ xây dựng tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệmcho sản phẩm đăng ký mới và đăng ký lại khi có yêu cầu, đặc biệt các sản phẩm ưu tiên. 2) Công tác kiểm nghiệm: - Chỉ đạo toàn diện về công tác kiểm nghiệm (lấy mẫu, thử nghiệm và lưu mẫu)theo nguyên tắc GLP và các quy trình đã ban hành đối với nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm, thành phẩm và các hệ thống tiện ích phục vụ sản xuất. - Kiểm tra và ký duyệt tất cả các hồ sơ kiểm nghiệm của từng lô sản phẩm. - Tổ chức điều tra và kiểm nghiệm lại các mẫu có kết quả vượt ngoài tiêu chuẩn. Tìm nguyên nhân và đề nghị hành động khắc phục, phòng ngừa. - Điều phối và chịu trách nhiệm về tiến độ kiểm nghiệm tất cả các mẫu sản phẩm. Đặc biệt tiến độ kiểm nghiệm các mẫu theo yêu cầu ưu tiên. - Chịu trách nhiệm về thử nghiệm độ ổn định của thuốc đối với các sản phẩm sản xuất thử và sản phẩm đưa ra thị trường. - Tìm nguyên nhân và hướng giải quyết các trường hợp sản phẩm kém chất lượng (phối hợp với Trưởng phòng QA và Phụ trách Sản xuất). - Cập nhật hàng tháng tiến độ thử nghiệm độ ổn định đối với các sản phẩm trong những dự án đặc biệt của Nhà máy. 3) Công tác hiệu chuẩn thiết bị: - Theo dõi việc hiệu chuẩn, làm vệ sinh, sử dụng và bảo trì đối với tất cả các thiết bị phân tích kiểm nghiệm. - Liên hệ với nhà cung cấp thiết bị hay dịch vụ ngoài trong việc bảo trì, sửa chữa hay hiệu chuẩn khi có yêu cầu. - Phối hợp với phòng QA lập kế hoạch hiệu chuẩn thiết bị hàng năm. - Kiểm tra, thực hiện và nhắc nhở việc thực hiện kế hoạch định kỳ hiệu chuẩn thiết bị phân tích. Đảm bảo không có thiết bị quá hạn hiệu chuẩn. Trạng thái nhãn hiệu chuẩn đúng qui định. 4) Quản lý và các công tác khác: - Chịu trách nhiệm về việc soạn thảo, kiểm tra và áp dụng hệ thống SOP và các hướng dẫn công việc trong khu vực kiểm nghiệm. Định kỳ rà soát và cập nhật kịp thời các thông tin nhằm đáp ứng ngày càng cao công tác kiểm tra chất lượng. - Tổ chức dự trù kịp thời các chất chuẩn, thuốc thử, hóa chất, dụng cụ thủy tinh, các vật dụng và thiết bị phân tích. - Chịu trách nhiệm về việc nâng cao đạo đức, nghiệp vụ của nhân viên và việc đánh giá hàng năm đối với toàn thể nhân viên cấp dưới. - Tham gia công tác thẩm định quy trình sản xuất, thẩm định vệ sinh thiết bị, thẩm định các hệ thống tiện ích trong nhà máy dược phẩm (phối hợp với trưởng phòng QA, Quản đốc Phân xưởng, trưởng phòng RD). - Chỉ đạo và theo dõi việc thực hiện công tác thanh lý các mẫu thuốc dư sau kiểm nghiệm, mẫu lưu hết thời hạn lưu và công tác thanh lý chất thải phòng kiểm nghiệm, đề xuất các biện pháp đảm bảo môi trường làm việc an toàn cho mọi kiểm nghiệm viên. - Tham gia và giúp đỡ công tác tự thanh tra về GMP. - Đề xuất biện pháp làm giảm bớt chi phí kiểm nghiệm. - Báo cáo hàng năm về công tác kiểm tra chất lượng thuốc. - Tham gia việc kiểm kê tài sản hàng năm trong phòng QC. 5) Các nhiệm vụ khác do Ban giám đốc nhà máy phân công, bổ sung. Quyền lợi được hưởng - Hỗ trợ chi phí ăn trưa, tăng ca (nếu có), nhà ở, phương tiện di chuyển đến nhà máy làm việc. - Thưởng quý, năm, lễ Tết….vv theo nội quy quy định của Công ty - Thưởng theo năng suất lao động tại nhà máy - Hỗ trợ nhà ở tập thể cho những nhân sự không phải là người địa phương - Hưởng đầy đủ các chế độ theo Luật lao động: BHXH – BHYT theo quy định nhà nước - Làm việc trong một môi trường chuyên nghiệp, được đào tạo về kỹ năng và nghiệp vụ chuyên môn cần thiết để phục vụ cho công việc. -Lương cơ bản 25 - 50 triệu VNĐ/tháng (tùy kinh nghiệm và năng lực/ thỏa thuận)  - Đặc biệt: Chính sách cổ phiếu thưởng và chính sách hỗ trợ học bổng học trên đại học dành cho nhân sự key sẽ được trao đổi trực tiếp trong buổi phỏng vấn. Yêu cầu kỹ năng -Trình độ: Đại học hoặc sau đại học - Chuyên môn: Dược, Hoá, Công nghệ sinh học - Kinh nghiệm: 2-3 năm phụ trách công việc phòng QC các nhà máy sản xuất Dược phẩm, Thực phẩm bảo vệ sức khoẻ theo GMP, các phòng phân tích-kiểm nghiệm theo GLP

Liên hệ người bán Chia sẻ

Thảo luận